小胖威利综合症保险理赔吗？小胖威利综合症保险可以索赔。或者患有一种罕见的疾病“小威利综合症”，两岁后，胖乎乎的威利的新生儿开始对吃感兴趣，体重迅速增加，有的三岁时体重超过35公斤，因为小胖威利已经被列入基本医保门诊的特定疾病，小胖威利综合征要活多久？PraderWillisyndrome综合征也称为肌张力低下、性腺机能减退和肥胖综合征。这种病的人在新生儿期喂养困难，生长缓慢，一般从2岁左右开始无节制进食，导致体重持续增加，严重肥胖，要预防肥胖引起的糖尿病、高血脂、高血压、脊柱侧弯等症状。
1、一岁娃罕见病治疗已花费30万,仅重13斤,医生3次下达病危通知
小胖威利综合征，医学名称为PraderWilliSyndrome。这类患者在新生儿和婴幼儿中体重轻、肌张力低、喂养困难、四肢活动能力差等等。由于下丘功能障碍，患者在2岁左右开始暴饮暴食，无法自控。这类患者代谢率低，热量消耗慢，导致体重快速增加。肥胖会导致糖尿病、高血压、冠心病、中风、睡眠和呼吸障碍等并发症。
目前该病无法治愈，但可以通过生长激素、康复、运动等手段提高生活质量，生存时间与常人无异。他们一生都需要生活在监管之下。有些是事后的噩梦。2021年，凡凡(化名)出生在河南许昌的一个普通家庭。本来家里有两个女儿，国家鼓励生三个孩子。为了响应政策，凡凡的妈妈怀上了三宝。本来这是喜庆的事，但是三娃出生不到一个月就出了很多事。
2、胎儿的10大讯息,宝贝在告诉你:「妈咪,我很好!」
10大胎儿信息，宝宝在告诉你:“妈咪，我没事！”“你怎么知道胎儿是不是在肚子里？是每个孕妈妈一直关心的问题，因为看不到，因为希望他/她健康平安。想知道宝宝长大了吗？泰安医院妇产科主任林培英、太尔门诊院长张东耀分别从产前检查、胎儿检查的专业角度，告诉孕妈咪10大胎儿信息，宝宝在告诉你他/她很好！当我第一次得知自己怀孕的时候，总是让人想大声欢呼，向全世界宣布:我要当妈妈了。
少生、不孕、年老、慢性病的孕妇尤其担心。事实上，有不孕不育、年老、慢性病或家族史的孕妈妈在怀孕期间会特别担心。泰安医院妇产科主任林佩英说，现在大家平均晚婚，台湾省有多达15%的夫妇有不孕不育问题。所以很多人怀第一胎的时候都是高龄产妇，健康疾病的概率比普通女性高。从大医院的生产情况来看，去年台湾省总和生育率下降，急重症婴儿率明显上升，可以反映情况。
3、儿童暴饮暴食是种病吗
每次假期过后，急诊室都挤满了肠胃有问题的孩子。孩子脾胃功能不全，不能容忍暴饮暴食。但是，在假期里，孩子难免会吃多，吃杂七杂八的东西。以下是我给你整理的。暴饮暴食是孩子的病吗？欢迎阅读。更多精彩内容请关注。孩子是不是暴饮暴食？孩子一旦胃口出奇的好，总是喊饿，从来没有吃饱的感觉。或者患有一种罕见的疾病“小威利综合症”。两岁后，胖乎乎的威利的新生儿开始对吃感兴趣，体重迅速增加，有的三岁时体重超过35公斤。
专家表示，如果不及时治疗和有效干预，该病会导致严重的激素失衡、情绪行为失控、智力和语言障碍、性器官发育不全。病人无法控制自己的食欲，会导致肥胖、呼吸阻塞、高血糖和心脏病，有猝死的危险。对于生过这类孩子的家庭，孕妇在第二次怀孕时，可以在孕16 ~20周做羊膜腔穿刺术，避免这种疾病。这种疾病的治疗是在两岁以前。孩子一旦确诊，进入儿童期后需要生长激素治疗、康复训练、适当的饮食控制和体育锻炼，避免肥胖。
4、小胖威利综合征是爸爸的问题还是妈妈的问题
可能来自爸爸妈妈双方。这种疾病的病因是由于15号染色体印记基因区的基因缺陷，而这种基因缺陷来自父亲，或者同时有两条来自母亲的带有这种缺陷的染色体，所以可能来自父亲和母亲双方。小胖威利斯综合征的临床症状比较复杂，在生长发育的任何阶段表现都不一样。新生儿期的表现正好相反。最明显的特点就是吮吸力不足，喂食不足。有些患者甚至需要鼻饲管喂养。虽然这种疾病无法治愈，但用生长激素等新药治疗可以大大改善患病儿童的病情和生活。
5、如果怀有小胖威利综合症下胎怎么办
再要一个孩子，需要在怀孕第四个月进行产前诊断。最重要的是早期诊断和治疗，以改善身心发育，并对病程有正确的认识，预防和控制并发症。小威利氏症是一种罕见的遗传病，患者无法控制自己的食欲，容易导致肥胖、呼吸受阻、高血糖和心脏问题，还会出现猝死。
6、患小胖威利综合症的寿命有多长
praderwillis syndrome又称肥胖综合征，伴有肌张力低下和智力低下、性腺机能减退，新生儿期喂养困难、生长缓慢，一般从2岁开始无节制进食，导致体重持续增加，严重肥胖。要预防肥胖引起的糖尿病、高血脂、高血压、脊柱侧弯等症状。原因来自于15号染色体的基因缺陷。孩子语言能力正常，但实际智商低于常人。
7、小胖威利综合症保险理赔吗
小胖威利综合症保险可以理赔。因为小胖威利已经被列入基本医保门诊的特定疾病。小胖威利综合征的病因:小胖威利综合征，正式名称为普拉德威利综合征(PWS，俗称小胖威利)，是一种罕见的先天性疾病。是一种由于15号染色体长臂异常而不被孟德尔遗传的终身表观遗传疾病。这是一种具有多种系统异常的复杂综合征。
没有办法彻底根治，需要终身在监护下生活。发病率无种族或性别差异，中国发病率未知。新生儿和婴儿期:孕期胎动少，出生体重低，肌张力低(身体虚弱)，喂养困难(不进食，吸吮吞咽困难，常需鼻饲管喂养)，哭闹无力(不哭闹)，四肢活动能力差(不动)，生长缓慢，嗜睡，反复呼吸道感染，肺通气不足，肺炎，睡眠呼吸暂停，喉软化症。
8、小胖威利症的成因
这种病的病因是15号染色体印记基因区的基因缺陷，而这种基因缺陷来自父亲，或者两条有这种缺陷的染色体同时来自母亲。如果这种基因缺陷来自母亲，就会导致安吉尔曼的染色体畸变，该病临床症状复杂，在生长发育的任何阶段表现都不一样。而在新生儿期的表现正好相反，最明显的特点就是吮吸力不足，喂养不足，有些患者甚至需要鼻饲管喂养。虽然这种疾病无法治愈，但他们使用新药。